1、范圍
本部分規(guī)定了蔬菜和水果中涕滅威砜、涕滅威亞砜、滅多威、3－羥基呋喃
丹、涕滅威、克白威、甲萘威、異丙威8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留液相色譜檢
測(cè)方法。
本部分適用于蔬菜和水果中上述8種農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)
2、原理
樣品中氨基甲酸酯類農(nóng)藥用乙腈提取，提取液采用固相萃取技術(shù)分離、凈化，
經(jīng)濃縮后，使用帶熒光檢測(cè)器和柱后衍生系統(tǒng)的液相色譜進(jìn)行檢測(cè)。外標(biāo)法
定性、定量。
3、試劑與材料
方法所用試劑，凡未指明規(guī)格者，均為分析純；水為蒸餾水。
3.1 乙腈。
3.2 丙酮，重蒸。
3.3 甲醇，色譜純。
3.4 氯化鈉，140℃烘烤4h。
3.5柱后衍生試劑
3.5.1 0.05mol/L NaOH溶液，Pickering? (cat.No CB130)；
3.5.2 OPA稀釋溶液，Pickering? (cat.No CB910)；
3.5.3 鄰苯二甲醛(O-Phthaladehyde，OPA)，Pickering? (cat.No 0120)；
3.5.4 巰基乙醇(Thiofluor)，Pickering? (cat.No 3700—2000)。
3.6 固相萃取柱，氨基柱(Aminopropyl?)，容積6mL，填充物500mg。
3.7濾膜，0.2μm，0.45μm。
3.8農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品，見(jiàn)表1。
表1 8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品
序號(hào) 中文號(hào) 英文名 純度 溶劑
1 涕滅威亞砜 aldicarb sulfoxide ≥96％ 甲醇
無(wú)公害食品蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法
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3
2 涕滅威砜 aldicarb sulfone ≥96％ 甲醇
3 滅多威 methomvl ≥96％ 甲醇
4 3-羥基呋喃丹 3-hydroxycarbofuran ≥96％ 甲醇
5 涕滅威 aldicarb ≥96％ 甲醇
6 克百威 carbofuran ≥96％ 甲醇
7 甲萘威 carbarVl ≥96％ 甲醇
8 異丙威 isoprocarb ≥96％ 甲醇
3.9 農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
單個(gè)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確稱取一定量農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)晶，用甲醇稀釋，逐一配制成
1 000mg／L的單一農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，貯存在－18℃以下冰箱中。使用時(shí)根據(jù)各
農(nóng)藥在對(duì)應(yīng)檢測(cè)器上的響應(yīng)值，吸取適量的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，用甲醇稀釋配制成所需
的標(biāo)準(zhǔn)工作液。
農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：根據(jù)務(wù)農(nóng)藥在儀器上的響應(yīng)值，逐一吸取一定體積的單
個(gè)農(nóng)藥儲(chǔ)備液分別注入同一容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度配制成農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)
備溶液，使用前用甲醇稀釋成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液。
4、儀器設(shè)備
4.1 食品加工器。
4.2 勻漿機(jī)。
4.3 氮吹儀。
4.4 液相色譜儀，可做梯度淋洗，配有柱后衍生反應(yīng)裝置和熒光檢測(cè)器(FLD)。
5、測(cè)定步驟
5.1 試料制備
同*部分“方法一”。
5.2 提取
同*部分“方法一”。
5.3 凈化
從100mL具塞量筒中準(zhǔn)確吸取10.00mL乙腈相溶液，放人150mL燒杯中，將
燒杯放在80℃水浴鍋上加熱，杯內(nèi)緩緩?fù)ㄈ说獨(dú)饣蚩諝饬?，將乙腈蒸發(fā)近干；
加入2.0mL甲醇＋二氯甲烷(1＋99)溶解殘?jiān)w上鋁箔待凈化。
無(wú)公害食品蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法
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將氨基柱用4.0mL甲醇十二氯甲烷(1＋99)預(yù)洗條件化，當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱
吸附層表面時(shí)，立即加
入樣品溶液，用15mL離心管收集洗脫液，用2mL甲醇十二氯甲烷(1十99)洗燒
杯后過(guò)柱，并重復(fù)一次。將離心管置于氮吹儀上，水浴溫度50℃，氮吹蒸發(fā)至
近干，用甲醇準(zhǔn)確定容至2.5mL。在混合器上混勻后，用0.2um濾膜過(guò)濾，待測(cè)。
5.4 色譜參考條件
5. 4.1 色譜柱
預(yù)柱，C18預(yù)柱，4.6mm×4.5cm；分析柱，C18，4.6mm×25cm，5um或C18，4.6mm
×25cm，5um。
5.4.2 柱溫，42℃。
5.4.3熒光檢測(cè)器，λex×330nm，λem465nm。
5.4.4 溶劑梯度與流速，見(jiàn)表2
表2 溶劑梯度與流速
時(shí)間 min 水 ％ 甲醇 ％ 流速 mL/min
0.00 85 15 0.5
2.00 75 25 0.5
8.00 75 25 0.5
9.00 60 40 0.8
10.00 55 45 0.8
19.00 20 80 0.8
25.00 20 80 0.8
26.00 85 15 0.5
5.4.5 柱后衍生
5.4.5.1 0.05mol／L氫氧化鈉溶液，流速0.3mL／min；
5.4.5.2 OPA試劑，流速0.3mL／min；
5.45.3 反應(yīng)器溫度
水解溫度，100℃；衍生溫度，室溫。
5.5 色譜分析
無(wú)公害食品蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法
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吸取20.OμL標(biāo)準(zhǔn)混合溶液(或凈化后的樣品)注入色譜儀中，以保留時(shí)間定性，
以樣品溶液峰面積與標(biāo)準(zhǔn)溶液峰面積比較定量。
6、結(jié)果
6.1 計(jì)算
樣品中被測(cè)農(nóng)藥殘留量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω計(jì)，數(shù)值以毫克每千克(mg／kg)表示，按公式(1)計(jì)算。
式中：
Ψ——標(biāo)準(zhǔn)溶液中農(nóng)藥的含量，單位為毫克／升(mg／L)；
A——樣品中被測(cè)農(nóng)藥的峰面積；
As——農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液中被測(cè)農(nóng)藥的峰面積；
V1——提取溶劑總體積；
V2——吸取出用于檢測(cè)的提取溶液的體積；
V3——樣品定容體積；
m——樣品的質(zhì)量。
計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。
6.2 精密度
將8 種氨基甲酸酯類農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在0.05mg／L、0.10mg／L和0.50mg／L三個(gè)水
平添加到蔬菜和水果樣品中進(jìn)行方法的精密度試驗(yàn)，方法的添加回收率在70％～120％之
間，變異系數(shù)小于20％。
